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有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况： ⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。
具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象叫同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体．如： 戊烷的3种同分异构体 H H H H H H H H H H 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 H-C-C-C-C-C-H H-C-C--C--C-H HH-C-HH 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 H H H H H H HH-C-HH H-C--C--C-H 正戊烷 1 1 1 1 H HH-C--HH 异戊烷 1 H 新戊烷 参考资料：高二化学书
有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同. 要紧紧抓住结构不同这一核心。结构不同应指 （1）碳链骨架不同，称为碳链异构； （2）官能团在碳链上的位置不同，称为位置异构； （3）官能团种类不同，称为类别异构或官能团异构； （4）分子中原子或原子团排列不同，空间结构不同，称为空间异构。 3. 不同类别的有机物，形成的同分异构体的类别不同： （1）烷烃：形成异构体的判别只有碳链异构。 （2）烯、炔烃：形成异构的判别有： ①碳链异构；②双键、叁键的位置异构；③类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；④空间异构。 （3）芳香烃：形成异构的类别有： ①支链的碳链异构；②支链在苯环上的位置异构；③空间异构。 （4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）。 （5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）。 （6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）。 （7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构。 （8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构。如α－氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体。 关于同分异构体的书写：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后考虑类别异构。 碳链异构书写常采用“减链法”，其要点为： （1）选择最长的碳链为主链，找出中心对称线。 （2）主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻。
先分辨有几种h原子。
如果是一氯代物就好办，有几种h，就有几种。
如果是n氯代物，就涉及到排列组合的问题
比如二氯乙烷
c - c - c
为了标识清楚，设左右两边的叫“α”h
中间的叫做“β”h
有三种组合形式：
α-α α-β β-β
α-α ：一左一右或全在一侧，两种
α-β：无论中间+左或右，都是一样的，所以一种
β-β：很显然一种
所以一共四种